新加坡国立大学医学院的研究小组报告了一项简单而快速的试验，以评估针对新型冠状病毒脊髓素受体(RBD)结合域的中和抗体。这项不需要使用活病毒的测试已经在新加坡和南京两组新冠肺炎康复患者中进行了测试。它比传统的中和抗体试验速度快得多，可在1~2小时内完成，不需要在特定的生物安全实验室操作。有关研究报告23日发表在英国自然生物技术杂志上。

为了更好地监测感染率、群体免疫和保护性免疫，以及在临床试验和大规模接种后评估疫苗的效果，迫切需要进行一项能够检测新型冠状病毒中和抗体的快速检测。目前，中和抗体的金检测标准要求在生物安全三级保护实验室对新的冠状活病毒进行治疗，这是一项耗时的工作，通常需要2至4天才能完成。基于伪病毒的病毒中和试验被认为是检测中和抗体的另一种方法，可在生物安全二级实验室进行，但仍需使用活病毒和活细胞。

有鉴于此，杜克-新加坡国立大学医学院的科学家王临发、丹妮尔·安德森和他们的同事设计了一种替代的病毒中和试验，该试验可以在不使用任何活病毒或细胞的情况下在1至2小时内完成，并可在生物安全二级实验室(与普通酶联免疫吸附试验(ELISA)相同的条件下)进行。

研究小组在酶联免疫吸附试验(ELISA)板上模拟病毒和宿主之间的相互作用，使用病毒刺刺蛋白的纯化受体结合域和宿主细胞的ACE 2受体。这种作用被患者或动物血清中的特异性中和抗体所抑制，其方式类似于传统病毒和基于伪病毒的病毒中和试验。该方法还可以区分中和抗体和与RBD结合但不中和病毒的抗体。

研究人员对来自新加坡的两组新冠肺炎患者(175新冠肺炎和200名健康对照)和中国南京(50名健康对照者和200名健康对照组)的试验进行了验证。研究人员测试了不同的测试板，并证实他们的测试可以区分对人类冠状病毒感染的不同抗体反应。

结果表明，该试验的特异性和敏感性分别为99.93%和95%~100%。该小组指出，虽然这种替代病毒中和试验永远无法完全取代传统的病毒中和试验，但它工作良好，在某些情况下更容易在更大范围内开展新冠肺炎的多角度研究。